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Escola leva pessoas com doenças raras para avenida e samba enredo em Libras

Enamorados do Samba, atual campeã do Carnaval de Curitiba, desfilou com ala especial de pessoas com doenças raras e traduziu o samba enredo
Escola de samba de Curitiba terá ala de pessoas com doenças raras e samba enredo em libras

A escola de samba Enamorados do Samba, campeã do Carnaval de Curitiba (PR), teve um reforço no desfile deste ano: uma ala especial formada por pessoas com deficiência e doenças raras.

A ala da escola faz parte da programação do Fevereiro Lilás, mês de conscientização sobre as doenças e síndromes raras no Paraná. Este ano a ala é formada por 35 integrantes, entre pessoas com doenças raras, com deficiência, participantes do grupo de dança Guerreiros, formado por jovens com deficiência, e seus acompanhantes. Eles representaram a magia do circo, com uma novidade: além da coreografia, os passistas interpretaram o samba enredo também na Língua Brasileira de Sinais (libras).

Ala especial

A criação da ala especial surgiu de uma conversa informal entre a empresária Francielle Zuffo, do Pintando na Calçada, a ativista Shirley Ordônio, fundadora do Projeto LIA – Lazer, Inclusão e Acessibilidade – e o arquiteto Felipe Guerra, carnavalesco da Enamorados da Samba.

“Já tínhamos o projeto ‘Nossa Folia não é Rara’, com brincadeiras, música e outras atividades em praças da cidade. E tivemos a ideia de aproveitar o Fevereiro Lilás para levar os raros para a avenida”, lembra Shirley.

“O Felipe Guerra comprou a ideia, criou a ala dos raros e, coincidência ou não, naquele ano (2020) a escola foi campeã. Acho que a Enamorados do Samba se enamorou pela inclusão”, afirma a fundadora do Projeto LIA.

Fevereiro Lilás

No Paraná, a programação do Fevereiro Lilás conta com simpósios, palestras e ações de saúde, com mobilização em diversas cidades do estado. A organização da Aliança Paranaense de Doenças e Síndromes Raras ocorre entre os dias 18/2 e 4/3, em Curitiba, Londrina, Fazenda Rio Grande, Colombo, Quatro Barras, São João do Triunfo, Campina Grande do Sul, entre outras.

Os eventos contam também com profissionais de saúde, funcionários públicos, especialistas na área e familiares de pessoas diagnosticadas com as doenças ou síndromes raras. Ainda como parte das ações, durante o mês de fevereiro a Assembleia Legislativa do Paraná está iluminada na cor da Campanha.

Confira a programação organizada pela Aliança Paranaense de Doenças e Síndromes Rara:

– 18/02 – CURITIBA: DESFILE NA ESCOLA ENAMORADOS DO SAMBA, na Av. Marechal Deodoro, às 23h. Com ala especialmente dedicada aos nossos raros junto ao PROJETO LIA – Lazer, Inclusão e Acessibilidade. Mostraremos na avenida que a nossa foLIA não pode ser rara!

– 24/02 – LONDRINA: CICLO DE PALESTRAS DE DOENÇAS RARAS DE LONDRINA, na Câmara Municipal, das 14h às 16:30 com palestras, materiais informativos, aferição de pressão, glicemia e atividades recreativas.

– 25/02 – CURITIBA: 8ª EDIÇÃO DO EVENTO “NOSSA FOLIA NÃO É RARA”, das 14h às 18h na Praça Afonso Botelho (Praça do Athletico). Encontro de famílias focada no lazer, inclusão e acessibilidade com muitas atrações e brinquedos acessíveis.

– 25/02 – LONDRINA: AÇÕES EM EDUCAÇÃO, SAÚDE E RECREAÇÃO. Das 09h às 11h30 na Concha Acústica de Londrina, contará com divulgação de materiais informativos, aferição de pressão e glicemia e atividades recreativas.

– 27/02 – CAMPINA GRANDE DO SUL, 17h na Câmara Municipal, a Aliança Paranaense de Doenças e Síndromes Raras por meio da Organização Paranaense de Distrofia Muscular falará sobre o mês de conscientização das doenças raras.

– 28/02 – LONDRINA: BLITZ EDUCATIVA. Das 09h às 11h30 na Rua Saul Elkind, 790 (em frente a Casa de Talentos), em Londrina, contará divulgação de materiais informativos, aferição de pressão e glicemia e atividades recreativas

– 27/02 – CURITIBA: GRANDE EXPERIENDE DA SESSÃO PLENÁRIA NA ASSEMBLEIA LEGISLATIVA DO ESTADO DO PARANÁ, a partir das 14h30, apresentação para os 54 deputados e deputadas estaduais sobre os avanços e desafios.

– 28/02 – CURITIBA: 1º SIMPÓSIO PARANAENSE DE SINAIS DE ALERTA DE DOENÇAS E SÍNDROMES RARAS, no Museu Oscar Niemayer – MON, das 8h às 12h com palestras de especialistas, exposição de materiais informativos, além de espaço de lazer inclusivo.

– 03/03 – FAZENDA RIO GRANDE: 4º SIMPÓSIO DE DOENÇAS RARAS DE FAZENDA RIO GRANDE, no Teatro Municipal, das 8h às 17h, com palestras de especialistas, exposição de materiais informativos.

– 04/03 em CURITIBA: ENCONTRO NA RUA XV DE NOVEMBRO, das 9h às 12h. Caminhada que iniciará na Praça Santos Andrade em direção à Rua XV de Novembro concentrando-se na Boca Maldita, com tenda da Saúde, materiais informativos, cadastro do Sidora, além de espaço de lazer inclusivo.

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Com informações da Assembleia Legislativa do Estado do Paraná. 

Reportagem de Gabriela Rocha, sob orientação de Ana Flavia Silva.